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10月19日，友芝友生物-B（02496）發(fā)布公告，宣布其自主研發(fā)的雙特異性抗體M701在針對晚期非小細胞肺癌引發(fā)的惡性胸水的II期臨床研究中取得了中期數(shù)據(jù)，并在2025年歐洲腫瘤內(nèi)科學會（ESMO）上以大會壁報的形式公布。該研究納入了54名經(jīng)過至少一線全身治療后病情進展的患者，試驗組和對照組分別為26名和28名。試驗組的中位年齡為66.5歲，對照組為61.5歲，基線情況較為均衡。

療效結(jié)果顯示，試驗組的無穿刺生存時間中位值為130天，明顯高于對照組的85天，風險比為0.80，p值為0.542。在驅(qū)動基因陰性的患者中，試驗組的無穿刺生存時間未達到，對照組為44.5天，風險比小于0.01，p值小于0.001。試驗組的惡性胸水客觀緩解率為72.7%，對照組為41.7%。安全性方面，M701的治療相關(guān)不良事件發(fā)生率為3.7%，對照組為10%，僅有1例與M701相關(guān)的嚴重不良事件?；诋斍暗膬?yōu)異結(jié)果，公司計劃在2026年啟動一項關(guān)鍵的III期試驗，以驗證M701在大規(guī)模人群中的有效性和安全性。

關(guān)鍵詞： 友芝友生物-B 701 對照 試驗 臨床研究 抗體 II 顯著 生存期 改善